Idorsia hat die FDA-Zulassung für sein Phase-III-Zulassungsprogramm für Lucerastat erhalten, ein Medikament gegen die Fabry-Krankheit, eine seltene genetische Stoffwechselstörung. Das Programm baut auf früheren Biomarker- und Nierenbefunden auf, wobei sich die Studie auf die Auswirkungen auf die Nierenpathologie konzentriert. Der weltweite Markt für die Fabry-Krankheit wird bis 2034 voraussichtlich ein Volumen von 4 Milliarden US-Dollar erreichen, wobei in den wichtigsten Märkten, darunter die USA, die EU und Japan, etwa 21.000 Patienten erwartet werden.