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Galderma hat seinen Antrag auf Zulassung des Anti-Falten-Mittels Relfydess bei der FDA erneut eingereicht, die ihn zur behördlichen Prüfung angenommen hat. Das Dermatologieunternehmen arbeitete eng mit der FDA zusammen, um seinen Herstellungsprozess anzupassen. Das Mittel ist bereits in über 20 Märkten, darunter in der EU, Großbritannien, Asien und Australien, für mittelschwere bis schwere Glabellafalten und Krähenfüße zugelassen.
Galderma hat seine Partnerschaft mit Ipsen im Bereich Neuromodulatoren nach einem Schiedsspruch der Internationalen Handelskammer offiziell beendet. Die 2014 gegründete Partnerschaft zur frühen Entwicklung von Neuromodulatoren war Gegenstand von Streitigkeiten hinsichtlich der Regulierungsstrategie. Die Entscheidung schafft Klarheit, hat jedoch keine Auswirkungen auf die Vermarktung des bestehenden Neuromodulator-Portfolios von Galderma.